ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定）是一種廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。由于其高靈敏度和具體性，ELISA已成為檢測(cè)抗體、激素、蛋白質(zhì)和病原體的方法。

一、ELISA檢測(cè)原理

基本原理

方法類(lèi)型

• 直接ELISA：使用直接標(biāo)記有酶的抗體對(duì)抗原進(jìn)行檢測(cè)。
• 間接ELISA：使用兩種抗體，第一抗體特異地識(shí)別抗原，第二抗體識(shí)別第一抗體并標(biāo)記有酶。
• 夾心ELISA：利用兩種抗體夾住抗原，其中一種固定，另一種標(biāo)記有酶。
• 競(jìng)爭(zhēng)ELISA：抗原和標(biāo)記有酶的抗原競(jìng)爭(zhēng)同一抗體的結(jié)合位。

二、實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備

實(shí)驗(yàn)材料

• 抗體：選擇高特異性和親和力的抗體。
• 酶標(biāo)記底物：常用的酶如辣根過(guò)氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（AP），底物選擇應(yīng)與酶相匹配。
• 洗滌液：通常使用含有Tween-20的PBS緩沖液以減少非特異性結(jié)合。
• 阻斷液：用于阻斷微孔板中未被抗體或抗原占據(jù)的位點(diǎn)，防止非特異性吸附。

設(shè)備與環(huán)境

• 酶標(biāo)儀：用于讀取酶反應(yīng)產(chǎn)生的光信號(hào)。
• 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境：需要保持清潔，溫度和濕度控制適中以保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

三、操作步驟詳解

1. 樣品準(zhǔn)備

• 處理：取所需樣品體積，如有必要，進(jìn)行適當(dāng)稀釋以符合測(cè)試范圍。

• 存儲(chǔ)：將樣品分裝在避光小管中，存放于-20°C以下以避免降解。避免反復(fù)凍融，建議分裝成單次使用量。

2. 加樣與孵育

• 加樣：在微孔板中加入50 µL樣品到每個(gè)測(cè)試孔中。使用多通道移液器可以提高效率和準(zhǔn)確性。

• 孵育：將孔板覆蓋，放置在37°C孵育器中孵育1小時(shí)，或根據(jù)抗體配套文件推薦的時(shí)間進(jìn)行孵育。

3. 洗滌

• 洗滌次數(shù)：用自動(dòng)洗板機(jī)或手動(dòng)洗板，每次加入300 µL洗滌緩沖液，靜置幾秒后棄液，重復(fù)此過(guò)程至少3次。

• 洗滌技巧：確保每次洗滌液充分覆蓋孔底，避免泡沫產(chǎn)生，因泡沫可能導(dǎo)致孔間污染。

4. 酶標(biāo)底物加入和信號(hào)發(fā)展

• 底物加入：向每個(gè)孔中加入100 µL酶底物（如TMB），在避光條件下室溫孵育15-30分鐘。

• 終止反應(yīng)：加入50 µL的終止液（如2N硫酸），反應(yīng)立即停止，并將顏色由藍(lán)變黃。

5. 讀取結(jié)果

• 使用酶標(biāo)儀：在450 nm波長(zhǎng)下讀取吸光度值。如果可能，讀取650 nm作為參考波長(zhǎng)，以校正板材不均或泡沫的影響。

四、注意事項(xiàng)與經(jīng)驗(yàn)分享

常見(jiàn)問(wèn)題及對(duì)策

• 孔板交叉污染：使用新的吸頭和適當(dāng)?shù)募夹g(shù)，如慢速釋放液體到孔壁，避免液體直接沖擊到孔底。

• 底物不穩(wěn)定：底物開(kāi)封后應(yīng)避光保存，并在推薦的有效期內(nèi)使用，過(guò)期底物可能導(dǎo)致信號(hào)弱或背景高。

經(jīng)驗(yàn)技巧

• 提高靈敏度：優(yōu)化底物的孵育時(shí)間，觀察顏色變化，避免過(guò)度孵育導(dǎo)致信號(hào)飽和。

• 減少非特異性背景：增加阻斷步驟的時(shí)間或使用高效的阻斷劑，如脫脂牛奶粉或BSA，以填補(bǔ)未被抗體或抗原占據(jù)的微孔板表面。